03.02.2020, 12:24 8913

На Ставрополье ребенку срочно требуется помощь

Помочь ребенку. У Ильи Рожковского из Петровского округа Ставрополья страшный диагноз — спинально-мышечная атрофия. Его родителям говорили, что мальчика не спасти, но сегодня он развивается, насколько это возможно. Шанс подарить ему жизнь есть. Правда, сумма для этого нужна космическая. Но собрать деньги всем вместе возможно. Корреспондент Дарья Островская продолжит.

В специальный аппарат Илюша погружается несколько раз в день. Там он ест, лепит, рисует. Но чтобы мальчику было удобно все это делать, приходится становиться в вертикализатор. Малыш вынужден в нем стоять, чтобы его внутренние органы развивались правильно, а мышцы были хоть в небольшом, но тонусе.

Но главное развлечение для Илюши — водить собственную машину. Два поворота направо, покружиться в центре комнаты, заехать в гараж. Это не просто игрушка, которой мальчик свободно управляет с помощью джойстиков — это буквально ноги Илюши. Самостоятельно передвигаться малыш не может — мышцы атрофированы. А раньше он не мог даже сидеть.

«До шести месяцев ребенок развивался, все было хорошо, ползать пытался, как бы переверчивался. В шесть месяцев после прививки от полиомиелита ребенок слег и больше не поднялся, просто паралич. Перестали шевелиться ручки, ножки, шевелил только глазами, ребенок был закован в своем теле», — рассказывает мама Юлия Рожковская.

В парализованном состоянии он пробыл чуть больше года — помогли дорогостоящие инъекции. Ребенок снова начал жить, но без помощников никак.

С этим аппаратом Илюша не расстается ни на одну ночь — из-за спинально-мышечной атрофии ему не хватает сил сделать глубокий вдох, и во время сна малыш может задохнуться.

«Спинально-мышечная атрофия — диагноз подтвержден. Первые эмоции были страшные, потому что не понимаешь, что с тобой происходит. Это не передать просто, — вспоминает мама. — Генетик мне сказала, вы же понимаете, что у него шансов нет на жизнь. Детки с таким заболеванием не доживают и до двух лет, потому что заболевание очень сильно прогрессирует».

Приобрести всю жизнеобеспечивающую технику — было по карману семье Рожковских. А вот спасти здоровую и счастливую жизнь ценой одного укола — финансово они не потянут.

Сейчас Илье 1 год и 9 месяцев и ему срочно нужно лечение американским препаратом. На спасение жизни остается совсем немного — эта инъекция вводится один раз и только до двух лет. Если этого не сделать, ребенок начнет угасать — перестанет сидеть, держать голову, позже разучится глотать и дышать.

Главная проблема — стоимость. 160 миллионов рублей. Неподъемная сумма для семьи Рожковских. Но в беде их не бросили. Помогают не только деньгами — это и активные репосты в социальных сетях о сборе средств и даже автопробег.

Помочь Илюше может каждый. Для этого нужно, чтобы как можно больше людей узнали о мальчике и средства на лечение собирались быстрее.

Реквизиты для накопления такой огромной суммы на лечение указаны на сайте благотворительного фонда «Светлый город». Сбор Илюши Рожковского сейчас на главной странице.

Реквизиты :
2202200400004394 карта Сбербанка Илюши
4276600051890289 карта Сбербанка мама Юлия Васильевна Рожковская
89187740013 по номеру телефона мамы Юлия Васильевна Рожковская
PayPal: korinenko.zam@mail.ru
Qiwi кошелек: 89187740013

Архив