23.06.2021, 16:42 1559

Младенца с редким генетическим заболеванием прооперировали в Ставрополе

Младенца с редким генетическим заболеванием прооперировали в Ставрополе

Уникальный клинический случай произошел в детской краевой больнице в Ставрополе. Четырехмесячного малыша с ихтиозом (это редкое генетическое заболевание, при котором кожа пациента покрывается мелкими чешуйками, отдаленно напоминающими чешую рыб) избавили от дирофиляриоза. Об этом сообщили в среду в краевом минздраве

Дирофиляриоз («злая нить») — заболевание, вызываемое паразитированием нематоды рода Dirofilaria в организме человека. Это гельминтоз, характеризующийся медленным развитием и длительным хроническим течением.

Заражение происходит через укусы комаров, заражённых инвазионными личинками. Встречается дирофиляриоз очень редко. Например, в России в последние годы выявляют не более 35−40 таких случаев в год.

За последние пять лет в краевую детскую больницу поступило шесть пациентов с подкожной формой дирофиляриоза.

«Если более старшим детям, не страдающим врожденными патологиями, врачи назначали медикаментозную противоглистную терапию, то для маленького ослабленного ихтиозом ребенка требовался особый подход. Было принято решение удалить «злую нить» хирургическим путем», — добавили в минздраве.

Ранее сообщалось, что ставропольские офтальмологи провели сложнейшую операцию 12-летней девочке по восстановлению оторванного века.

Травму школьница получила на заброшенной стройке. Девочку экстренно направили в детскую краевую больницу. Там ее уже ждали лучшие детские офтальмологи края.

Архив