06.02.2024, 12:35 702

Ученые СКФУ создали инновационный метод для производства антибактериальных лекарственных препаратов

Ученые СКФУ создали инновационный метод для производства антибактериальных лекарственных препаратов

Ученые Северо-Кавказского федерального университета разработали новый, удобный и масштабируемый протокол для синтеза 4-хинолонов — перспективных антибиотиков.

Фармацевтическая отрасль производит более 2 тысяч различных лекарств, включая антибиотики — препараты, обладающие сильным антимикробным действием. Однако постоянное изменение вирусов и бактерий заставляет ученых непрерывно искать новые формы антибактериальных веществ. Согласно экспертам Всемирной организации здравоохранения, устойчивость к антибиотикам относится к десяти глобальным угрозам для здоровья всего населения мира.

«Наши химики разрабатывают принципиально новые подходы к синтезу веществ, имеющих широкие перспективы в фармацевтической отрасли, это вещества против рака, сахарного диабета, малярии. Разработки в области создания эффективных медицинских препаратов против бактерий и вирусов относятся к числу приоритетных», — прокомментировал ректор СКФУ Дмитрий Беспалов.

В разработке, проведенной доктором химических наук, профессором и деканом химического факультета СКФУ Александром Аксеновым, было отмечено, что фармацевтические препараты класса хинолонов обладают более активным механизмом действия по отношению к устойчивым штаммам микроорганизмов.

Хинолоны были известны научному сообществу с 60-х годов XX века. Эти антимикробные препараты характеризуются сильным бактерицидным действием, поскольку они блокируют активность ферментов патогенных микроорганизмов. Развитие резистентности к этой группе лекарств происходит медленнее у людей и животных. Существует 4 поколения зарегистрированных антибактериальных препаратов на основе хинолона. Они нарушают процесс синтеза ДНК бактерий и обладают широким спектром активности против вирусов, паразитов, грибков, а также обладают нейропротекторными свойствами.

«Главное отличие предложенного нами подхода от имеющихся аналогов заключается в том, что он подразумевает расширение цикла, а не его замыкание. Количество стадий сокращается до одной, а это позволяет снизить стоимость имеющихся на рынке препаратов данного класса более, чем на 10% и обеспечить более легкий путь для поиска новых антибиотиков», — рассказал Александр Аксенов.

В настоящее время научные сотрудники СКФУ работают над улучшением синтеза ряда препаратов из группы хинолонов и проводят биологические испытания новых веществ, полученных в результате экспериментов.

Исследование ведется в рамках Гранта РНФ № 21−73−20051. Результаты исследования опубликованы в журнале Synthesis.

Архив