Ученые Северо-Кавказского федерального университета совместно с международным исследовательским коллективом выявили химические соединения с высокой противораковой активностью в рамках научного проекта, поддержанного Российским научным фондом.
Проект, направленный на исследование в течение 3 лет, осуществляется при сотрудничестве СКФУ с учеными кафедры химии и биологии Техасского государственного университета. Полученные в результате исследований соединения успешно прошли испытания на активность против наиболее агрессивных форм рака.
«Ученые нашего университета синтезируют новые химические соединения с перспективными фармацевтическими свойствами. В дальнейшем они могут стать медицинскими препаратами, имеющими противовирусные и противораковые свойства, смогут лечить диабет, малярию. Усилия научной химической школы СКФУ уже много лет сосредоточены на поиске соединений для лечения рака, причем, исследования ведутся с ведущими учеными других стран», — отметил ректор СКФУ Дмитрий Беспалов.
Рак — одно из наиболее распространенных и смертельных заболеваний. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в 2022 году выявлено более 20 миллионов случаев рака по всему миру, из которых 9,7 миллиона стали причиной смерти. Высокая смертность частично обусловлена отсутствием эффективных химиотерапевтических препаратов на рынке и высокой степенью адаптации раковых клеток к терапии. Необходимость в новых противораковых средствах с улучшенным профилем фармакологической активности постепенно возрастает.
Сегодня для лечения агрессивных и запущенных форм рака применяют токсичные химические соединения, некоторые из которых не пригодны для использования при лечении опухолей головного мозга. Ученые также ищут способы не только уничтожения раковых клеток, но и их трансформации в здоровые. Международный научный коллектив разработал три класса соединений с указанными свойствами. Исследователи считают особенно перспективными два вида аналогов гидроксамовых кислот — ацетамиды и оксазолины.
Некоторые из этих соединений проявили высокую эффективность по отношению к определенным опухолевым тканям, например, в отношении нейробластомы и аденокарциномы толстого кишечника. Более того, эти соединения оказались значительно менее токсичными (в 700−1500 раз) для здоровых клеток.
«Полученные нами соединения могут превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что принципиально отличается от лекарственных препаратов, используемых в настоящее время в клинической практике», — пояснил декан химического факультета СКФУ, доктор химических наук, профессор Александр Аксенов.
Как утверждает ученый, развитие данной технологии позволит эффективно бороться как с самыми опасными формами рака, включая те, что расположены в головном мозге, так и с другими видами опухолей. В будущем лечение злокачественных образований будет оказывать гораздо меньший вред организму, и развитие дифференцирующих агентов позволит проводить терапию без необходимости хирургического вмешательства, как в случае с тяжелыми бактериальными инфекциями.
Ученые коллектива готовы продолжать поиски новых, более эффективных молекулярных структур в области лечения рака. Проект, связанный с разработкой новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующим их применением для создания биологически активных препаратов, был финансирован Российским научным фондом на период с 2021 по 2024 год. Результаты исследований ученых были опубликованы в более чем 10 научных журналах, включая публикацию в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
